{[{title}]}
מדעים/ביוטק
Responsibilities:
· To lead, coordinate and plan the work within the dedicated QA/QC Team.
· Evaluate and improve QA processes.
· To coach and lead the dedicated QA/QC Team in order to develop adequate
competencies, efficient working methods, optimal use of resources and a
stimulating working clim

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
A global pharma company in Rehovot is searching for QA Specialist (Visual
inspection, Labeling, Packaging and Warehouse) to join our QA team in
assuring that final products are produced, stored and shipped in a way that
meets the requirements of Good Manufacturing Practice (GMP) in terms of
safet

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
דרישות התפקיד:
השכלה בתחום הבטחת איכות/  ניסיון קודם.
ידע בכתיבה ועדכון נהלים
ביצוע תחקירים, טיפול בתלונות לקוח ומעקב CAPA
ידע בתהליכי ולידציה, מיפויים וכיולים
ביצוע מבדקים חיצוניים ופנימיים
יכולת הדרכה
היכרות טובה עם הנחיות GMP, GDP
היכרות טובה עם נהלי משרד הבריאות
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
שליטה מלא

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
QA Engineer CAPA Admin
הפונקציה תעבוד  בממשקים רבים מול כל
מחלקות החברה.
הפונקציה אחראית על CAPA/Correction   של תקלות מול
מגוון מחלקות החברה (הנדסה/פיתוח וכו).

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
The QA Engineer will report directly to the Director of QA/RA and will be
part of QA company team. 
This role will work closely with the production, engineering and QC teams. 
QA Engineer will assist QA/RA Director in identifying and implementing
quality system improvements, specifically for eleme

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
Key Responsibilities
1. Support the transition from the IVD Directive (IVD-D) to the new EU IVD
regulations (IVD-R)
2. Management of all training and new employee onboarding activities
3. Management of all equipment within QMS
4. Management of all suppliers within QMS
5.

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

QC Biochemistry Team Leader

946984
The QC Biochemistry Team Leader will report directly to QC Manager and expect
to work and manage the Biochemistry team under minimal supervision. 
He/she will be responsible for the Laboratory testing of in process materials
and finished product according to manufacturing schedule, regulatory
sta

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
Basic Job Purpose: Lead of quality activities of the surgical platforms.
Cover all quality aspects related to production, Process control and
improvement, data collection and analysis.

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
Basic Job Purpose: Support NPI products and compliance to applicable
standards and regulations through design transfer, process and test method
validation.
 Main Duties:
·        Collaborating with R&D to Manufacturing, supports the
creation and execution of design transfer activities for both in

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

Supplier Quality Engineer

916281
Responsibilities

 · Manage and implement annual Supplier audit plan, Audits Response,
support regulatory audits, Audit and certify suppliers to required
standards 
· Supports contract manufacturers and supplier quality activities and
monitors production and compliance key process indicators. 
·

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

Quality Validation Engineer

416326
Key Responsibilities:
· Provides technical expertise in Quality Planning activities, which may
include: Risk Assessment support (FMEA), specification development for Raw
Materials/ Components, Intermediated, Bulk, Finished product.
· Provides technical expertise in the introduction of new product

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

Manufacturing Quality Engineer

255098
In this role, the Manufacturing Quality Engineer will be own on all
activities at one of sub contractors supports the validation process to the
contract manufacturing and provides quality oversight to the engineering
department while working within a multi-functional team environment for
medical

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

QMS and Document Control Manager

970310
Primary purpose and function of this position:
The Compliance and Document Control Manager is responsible for:
1.     Combination Product implementation and maintenance of the Quality
Management System (QMS), and to assure continuous compliance with all quality
guidance’s, regulations and best pra

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
Assure company compliance to FDA and ISO 13485 Design Control requirements,
support product development teams.
Lead quality processes & activities for NPI products & projects.
Main Duties:
·        Member of integrated product team (IPT) - responsible for
supporting activities required to ensure q

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

Quality Assurance Engineer

472012
Responsibilities:

This role will support development and manufacturing projects in the

following areas:
 R&D Support:
 Support in writing and development of Design Control documentation
 Support in performing of risk analysis
 Support in drafting of V&V protocols
 Leading Engineering Chan

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר