{[{title}]}
מדעים/ביוטק

Operation Quality Manager

720383
We are currently searching for an experienced and highly analytical Quality
Manager to join our Quality Assurance department to support the QMS &
Operational activities.

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
QA Engineer for a startup company in the field of medical devices 
The Quality Affairs Engineer will have extensive experience in Medical
Product development process – Electromechanical Devices. The ideal
candidate will possess strong technical, data management and interpersonal
skills.

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
• Managing a team of QA engineers
• Leading and supporting internal and external auditing processes,
company’s quality review board and management review
• Leading and supporting suppliers’ qualification and monitoring 
• Analysis and presentation of quality monitors 
• Writing and updating audit a

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
- Managing the company’s quality system in accordance with its established
procedures and in compliance with ISO13485:2016 and relevant regulations
(MDR, CFR, SOR, etc.)


- Quality representative to management and leading management reviews


- Guiding and instructing company management in applic

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
 Responsibilities: 
   

Plan, control, and assure
    product and process quality in accordance with quality principles 
Implement effectively,
    professional tasks in the areas of quality assurance and
regulations. 
Oversee production quality
    processes, including contract manufacturer

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
Job Description:
 Responsible for the management of complaint unit employees globally.
 Oversees complaint management and responsible to ensure timely and
adequate response to complaints.
 Handling and investigating customer complaints, handling anomalies and
inconsistencies in manufacturing an

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

Regulatory Affairs Specialist (RA specialist)

757372
ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES:
• Support preparation of worldwide regulatory strategies, submissions,
registration and documentation 
• Perform coordination and preparation of documents packages for regulatory
submissions from all areas of the company (collaborate with Marketing,
Clinical

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

Clinical, Quality and regulatory affairs manager.

716761
Responsibilities
1. Take part in the regulatory strategy definition
2. Implement quality SOPs in the company
3. Assist with QA on-going tasks
4. Take charge of the planning and execution of the clinical studies
5. Prepare regulatory file submission
6. Establish a Scientific Advisory Board
7.

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

Sr Design Quality and Compliance Manager

557905
In this exciting role as a Senior Design Quality and Compliance Manager, you
will have responsibility for leading and managing quality assurance of
medical device products and managing the quality management system in the
compeny's Patient Monitoring business.
The Design Quality team you will lea

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
Reporting to: QA Manager  
Responsibilities: 
1. Approve gates review at R&D  
2. PLCM (Project Life Cycle Management) – process control, full partnership
in project management during the development, testing, production, customer
delivery and customer support phases throughout the product life
3.

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
· Testing and validation of company's products throughout product life cycle
to comply with marketing and regulatory requirements.
· Supporting product development from initial concept though validations
into transfer to mass production.

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

Quality Assurance Lead -QMS

793016
The QA lead/manager is responsible for all aspects of the Quality Management
System (QMS), facilitating quality minded company culture and ensuring
processes, products and services meet all external and internal quality
requirements and are in compliance with regulations.

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
תיאור התפקיד:
איש קשר  למערכת אבטחת האיכות של קבלני
משנה, ניטור של קווי הייצור ושיפור תהליכי
ייצור אצל קבלני המשנה.
אחריות:
- כתיבת הוראות עבודה
- הדרכת/הכשרת קבלני משנה בנושאי איכות
ותהליכי ייצור קריטיים
- הדרכת/הכשרת עובדי קבלן משנה בנושאי
הוראות ייצור
- מעקב והשתתפות בהעברה לייצור
- ניתוח כשל

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

Quality Assurance and Regulatory Engineer

346705
The QA and RA Engineer is responsible for the planning and execution of
quality assurance activities ensuring that processes, products and services
meet all external and internal quality requirements and are in compliance
with regulations. 
QA & RA Engineer supports management and team in all asp

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
 The QA Engineer will report directly to the Director of QA/RA and will be
part of QA company team.  
This role will work closely with the production, engineering and QC teams.

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר