{[{title}]}
מדעים/ביוטק
Responsibility
- Review and contribution to technical documents
- Proper organization of documents submitted by the clinical department
(including scanning and allocation of documents into the appropriate
folders).
- Ability to understand and apply current regulation
- Ensure end-to-end Data Manag

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

QMS Sustaining Engineer/Sr. QA Engineer

555687
Leadership of Operations Quality, administration, and communication of
Quality Assurance (QA) activities, Supplier Quality and Document Control to
establish and ensure compliance with relevant regulatory requirements for
medical devices.

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
התפקיד כולל:
ביצוע בדיקות ביוכימיות כגון: Lowry, LAL, SDS page,
Bioburden
שחרור חומרי גלם וחמרי אריזה
פעולות GMP מול הייצור
דרישות התפקיד:
תואר ראשון / הנדסאי
ניסיון בבדיקות ביוכימיות 
ניסיון כ QC 
יחסי אנוש טובים ויכולת עבודת צוות
יכולת ניהול עצמי ומוסר עבודה גבוה
 תנאים מצויינים למתאימים

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

Validation & Verification Manager

867945
Who are we lookinq for?
Passionate people who want to make a difference drive our culture - our team
members are grounded in integrity, have a strong capacity to learn, have the
energy to get things done, and bring diverse, real-world experiences to help
us think innew ways.

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
Managing and implementing regulatory strategy for different projects.
Prepare and coordinate regulatory submissions for medical device (e.g., ISO,
FDA, CE, safety reports, 510 (k), Technical files, Amar approvals, etc.) in
accordance with applicable regulations.
Assisting various departments in th

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
Supplier Quality Eng. will be responsible for supplier quality engineering
activities supporting production, medical device release processes, analyze
and resolve non-conforming in the production line, in particular supplier
quality problems by conducting audits, analyzing defect trends and...

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

Clinical Research Associate (CRA) & Data Manager (DM)

534772
JOB DESCRIPTION: Manages the overall conduct and progress of clinical studies
at designated investigative sites, provides clinical operational support and
conducting Monitoring activities. Responsible for collecting data from
clinical trials.

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
תיאור התפקיד:
אחריות ועבודת שטח מול לקוחות החברה.
אחראיות על החיבור הראשוני והקשר עם הלקוח,
מיפוי צרכיו, תוך נגיעה בעולמות הבטחת
האיכות, שירות והשיווק. 
דרישות התפקיד:
תואר ראשון במדעי החיים - בביולוגיה / מדעי
הטבע / הנדסת איכות
תואר שני – יתרון
לפחות 5 שנות ניסיון בתהליכי וולידציה של
רכיבים רפו

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

טכנאי /ת חדר נקי וייצור

251140
לחברת מכשור רפואי בתחום הקרדיולוגיה דרוש
/ה טכנאי /ת חדר נקי וייצור.
- ביצוע הרכבות מכאניות ועבודה בחדר נקי.
- ביצוע ביקורת קבלה לפריטים מכאניים ופריטי
מדף.
- ביצוע ביקורת בתהליך לתתי מכלולים.
- ביצוע ביקורת סופית למוצרים.
- יצירת דו"חות ועבודה עם ישומי מחשב.
דרישות: ניסיון בהרכבות מכאניות.
ניסיון

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
Direct and manages Regulatory Affairs representatives and associated
processes for preparation of product submissions, including 510(K), CE
Technical Files (MDD and MDR), China, Canada, Japan, South Korea, and
Australia and other International Countries.
Interacts with Internal and External teams

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
looking for a Research Scientist in the field of proteins and peptides to
join our Rַַ&D team.

Responsibility
- Extensive literature research for target identification and future
indications.
- Purification from complex mixtures
- Development of functional assays either in-house or by outside con

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
 התפקיד כולל

עבודה על כלל תהליכי המחקר הקליני, משלב
הקמת המחקר ועד לסיומו
מתן תמיכה אדמיניסטרטיבית לצוות המחקר,
לרבות מעקב אחר לוחות זמנים וגיוס מטופלים,
מעבר על מסמכים, הכנת תיקי מחקר, וידוא כי
תהליכי המחקר מתנהלים לפי הדרישות
הרגולטוריות/דרישות החברה
לקיחת חלק בהכנה/עריכה של מסמכי המחקר,
בי

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

Document Control and Training specialist

746623
· Document Control- manage and maintain company-controlled documents both
electronically and manually, maintain logs for QMS implementation etc.
· Perform training to new employees, manage professional training for
employees in the Grand Avenue Software system and follow-up employees’
qualificati

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
In this role, the QA Device Engineer support products development and
manufacturing processes and provide quality oversight to device projects
while working within a multi-functional team environment for medical devices.
The QA Device Engineer to be involved in projects and tasks, from design and

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
● The primary function is to assume primary responsibility for the ISO
13485 implementation,
registration and maintenance;
● Experience in building and operating a QMS that meets ISO 13485 while
taking into account
the need to keep the system efficient for a small and nimble company.

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר