{[{title}]}
הנדסה

Quality Process Engineer

145722
we are seeking a talented and highly motivated Quality Engineer to lead
Quality Assurance activities with subcontractors and internal production.

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

clinical research scientist

145555
QUALIFICATIONS:
• Experience in CR&D roles/responsibilities or equivalent
• Proficient knowledge of GCP/ICH, drug development process from discovery
to registration,
study design, statistics, clinical operations
• Excellent verbal, written, communication and interpersonal skills.

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
Job Summary:
The Clinical Supply Manager (CSM) will be responsible for managing the
Investigational Drug Product (IDP) for clinical use of the company.

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
תיאור המשרה:
 
חברה מרתקת בתחום הטיפול בסוכרת הממוקמת
בצפון הארץ, מגייסת חוקר/ת בעל ניסיון
בהוצאה לפועל של ניסוייin-vivo במכרסמים
ובניהול פרוייקטי מחקר.

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

Regulatory Affairs Specialist

118950
 
 
As part of your day to day as a Regulatory Affairs Specialist you will:
 

Lead moderate international submissions
Direct or perform coordination and preparation of document packages for
regulatory submissions from all areas of company (collaborates with R&D,
Engineering and other departments

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
A medical device company operating in the field of Ophthalmology is seeking
to hire an Regulation Manager to join our V&V and R&D activities.
 
Responsible for all aspects of medical device product development from
concept to manufacturing
In charge of all elements of design control and documentat

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
התפקיד כולל ניהול המחקרים הקלינים של
החברה במספר אתרים בארץ
יצירת קשר עם רופאים (KOL) והקמה של אתרים
קליניים בארה"ב
כתיבת פרוטוקולים ומסמכים קליניים
ניטור ותפעול הניסויים הקליניים
התפקיד כולל ניהול של צוות הקליניקה ועבודה
בשיתוף פעולה עם המחלקות השונות בחברה.
 
דרישות
נסיון בהובלה של ניסוי קליני

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
We are looking for a full time QA manager to manage the documentation center
and to review GMP records to ensure completeness, accuracy, and compliance
with SOPs/regulations.
   
Duties & Responsibilities

Review executed batch records and associated documentation for product
clinical and commerc

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
 


Plan and execute in-vivo pharmacology studies: Tumor cell preparation and
inoculation, administration of medications, mice and tumor size follow-up
Plan and execute ex-vivo immune cell-based assays: Isolate and perform
multi-parameter flow cytometry analysis of immune cells ex-vivo
Plan and ex

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מחקר

New Product Verification and Compliance Manager

119085
• Lead a team of V&V engineers to support all design control and software,
hardware and system
verification testing activities for medical devices.
• Participate in design reviews and requirement reviews to develop thorough
test designs and test
cases for complete test coverage.
• Plan and strateg

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

מהנדס/ת אלקטרוניקה / ביו-רפואה / פיסיקאי מנוסה לניהול פרויקטים

145581
לחברה העוסקת בפיתוח מכשור רפואי דרוש/ה
מהנדס/ת אלקטרוניקה / ביו רפואה / פיסיקאי
מצטיין/ת בעל/ת ניסיון בפיתוח מכשור רפואי,
לתפקיד מאתגר הכולל הובלת פרויקטים של
פיתוח מוצרים.

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
Responsibilities:

 Design and develop all clinical study documents, Submits all relevant study
documents to EC/IRB, CA and/or FDA, local authorities and institutions.

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
We are looking for a talented Application Specialist to join our team.
•The position requires getting familiar with the supported product and the
customer needs, and provide excellent Application Support and Customer
Service.
Requirements
•Communicate with sites, provide support and guidance in re

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק

Assistant to the compliance manger

119256
We are looking for part-time (80-100%) Assistant to the Compliance Manager
 The compay is certified to ISO 27001 and ISO 13485
We are working on CE marking, GDPR and HIPAA Compliance, SOC 2, and more
regulations.
Who we are looking :
BSc in any field of knowledge - Lead internal auditor certificate

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
מדעים/ביוטק
About this role:
The Clinical Trial Manager will have primary responsibility for various
clinical trial management duties within our clinical team and will be
reporting to VP Clinical Affairs.
The successful candidate will monitor study progress and communicate site
activity to assess protocol ad

לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר