{[{title}]}
ביוטק

Quality Assurance and Regulatory Affairs Analyst

112250

Qualifications Required:

a) Education: Bachelor’s degree in related discipline

b) Experience:  Minimum 4 years in a medical device, life sciences or similar industry.
 Experience in a software development industry preferable.
 Experience in performing...


לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
ביוטק

אנליטיקאי/ת למעבדת מו"פ אנליטית

111306

תאור התפקיד:
• ביצוע בדיקות מוצרים לפי שיטות כתובות
• פיתוח שיטות אנליטיות
• כתיבה של שיטות ודו"חות במידת הצורך


לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
ביוטק

עובד/ת למעבדת QC/אנליטיקה

111584

תיאור המשרה:
השתלבות כחלק מצוות אנליטיקה לביצוע בדיקות איכות לאפיון מוצרי החברה לאורך התהליך ובסיומו. פיתוח והכשרה של שיטות אנליטיות חדשות, מתן תמיכה אנליטית למחלקות החברה השונות, שחרור מוצרים, כתיבת דוחות, אחזקה שוטפת של ציוד המעבדה, ביצוע דרישות רכש לחומרים.


לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
ביוטק

• Document control specialist is responsible for managing company documents while also ensuring their accuracy, quality and integrity.
In addition, This position conducts engineering and R&D activities and tasks in support of Change control requirements.


לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
ביוטק

• עבודת "hands on" מאומצת במעבדת כימיה, לרבות עבודה עם חלבונים, פולימרים סינטטים וריאגנטים. נקיון ושימור שוטף של ציוד, מכשור והמעבדה
• דיגום ובדיקות כימיות ואנליטיות מגוונות באופן רוטיני לנקודות בקרה בתהליך על תוצריו


לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר
ביוטק

תיאור התפקיד:
• ניהול מקצועי של מחלקת QC
• GMP Compliance במחלקת QC
• ניהול קשר עם מעבדות שרות
• מבדקים לאישור ספקים\מעבדות שרות
• שחרור חומרי גלם, וחומרי ביניים
• ביקורת ואישור תיקים אנליטיים (QC)
• ביקורת, אישור ותיקוף שיטות אנליטיות


לפרטים נוספים
משרה זו הורדה מהאתר