Job Description: Responsible for implementation and maintenance of the Quality Management System (SOP’s) to adhere to company’s internal Quality Management System and relevant Regulatory bodies. Ensures processes, tools and any other relevant activities are consistently compliant with relevant regulatory requirements. Build and manage design and processes for development and operational activities. Experience in validation activities. …
• Handling/resolving OOS complaints, CAR/CAPA reviews and quality evaluations • In charge of maintaining and updating existing API vendor approval program • Paper audits and physical GMP audits at global manufacturer sites • Handling supply chain issues that are related to QA/QC/RA matters • Creating and updating company SOPs across multiple locations • Handling client/vendor …
תיאור התפקיד: %2A כתיבת תוכן להדרכות מקצועיות %2A העברה של הדרכות מקצועיות %2A מתן שירות לנושאי הדרכה פנים וחוץ %28מול מחלקת תעמולה רפואית, גורמי מקצוע חיצוניים, סוכנים בתי מרקחת קופות חולים%29, לפי צרכי המחלקה תמיכה בנושאי רגולציה מול שירות המזון הארצי של משרד הבריאות %28מזון לא תרופות%29 דרישות התפקיד: %2A לפחות 3 שנים …
!!! TEST PURPOSE ASI !!!
דרישות: חובה ניסיון ברישום בשוק ישראל חובה ניסיון בעבודה כרוקח ממונה יכולת הובלה וניסיון בניהול צוות אנגלית ברמה מאוד גבוהה יחסי אנוש טובים
מבחינת דרישות- חייב רישיון בתוקף. בתי המרקחת פעילים בימים א%27-ה%27 בשעות 8:00-20:00 + ימי ו%27 בשעות הבוקר %28עד 14-15%29. העבודה אצלנו היא במשמרות של 6 שעות %28ללא פיצולים%29 – משמרת בוקר 8:00-14:00 משמרת ערב 14:00-20:00 דרישה למינימום של 2 משמרות ערב בשבוע %28יש גמישות להעביר לבדיקה%29 מי שעובד קבוע 2-3 ערבים בשבוע מקבל …
התפקיד כולל תיכלול פעילויות מחלקת הרישום ובקרה על עמידה בלוחות זמנים של כלל ההגשות והפעילויות השנתיות, עריכה טכנית והגהה של מסמכים מדעיים ורגולטוריים לרשויות הרגולטוריות השונות, מתן תמיכה למנהלי הפרויקטים במחלקה, הובלה לשיפור תהליכים בסביבת מערכת העבודה הרגולטורית, עבודה בממשקים פנימיים מרובים, הקמת ותחזוק מאגר מידע עוד. דרישות תפקיד: § תואר ראשון מדעי (מדעי …
דרישות: ניסיון של שלוש שנים לפחות ברישום בשוק ישראל תואר ראשון או שני במדעי הטבע/רוקחות יתרון לניסיון ניהולי קודם אנגלית ברמה מאוד גבוהה יחסי אנוש טובים
משרת מנהל/ת פרויקטים ברישום תכשירים רפואיים להגשה של מוצרים חדשים ותחזוקת רישיונות קיימים ניסיון של חמש שנים לפחות בתחום רישום תכשירים רפואיים – חובה%21 ניסיון בהגשת תכשירים גנריים – חובה%21 ניסיון בתחום רישום תוספי תזונה – יתרון השכלה: תואר ברוקחות יתרון אנגלית ברמה גבוהה, יכולת תקשורת עצמאית מול הגורמים בחו”ל – חובה%21 יכולת …
The Project Manager for development project(s) require extensive experience with biologic and organic synthetic medical biological drugs development, to be familiar with the conduction of clinical stage of the development, an excellent ability to network and “get things done” within the sanctioned processes and systems, excellent team building skills and an ability to see the …
לתפקיד מעניין בחברה הנותנת ייעוץ לחברות תרופות, דרוש QPPV רוקח עם עם נסיון רחב בפארמקוויגילנס כולל כתיבת מסמכי בטיחות ניסיון של לפחות 3 שנים בחברת תרופות
The QP/QA specialist will be responsible for the establishment and day-to-day management of quality systems for local affiliates of multinational pharmaceutical companies , QP batch release, Ensuring compliance with local and international regulations, management of QA projects. Qualifications • Strong knowledge of local and international regulations related to GxP pharmaceutical manufacturing and quality assurance • …
This is a great entry-level opportunity to begin a career in clinical research and development. Clinical Pharmacology Associate will be involved in both study and project level support as well as cross-departmental support, including: Project specific: Under direction of the assigned clinical pharmacologist, liaise with internal experts or partners to accumulate scientific and medical knowledge …
לתפקיד מעניין בחברה הנותנת ייעוץ לחברות תרופות, דרוש QP עם ניסיון בהבטחת איכות. דרישות: רוקח בעל רישיון QP, בעל ניסיון כ QP עם ידע בהבטחת איכות.
תיאור תפקיד איש/אשת רישום: 1. רישום תכשירים חדשים 2. ניהול פרויקטים ברישום 3. ביצוע תהליכים הקשורים ברישום ורגולציה של תרופות – שינויים, חידושים, עדכונים 4. תחזוקת רישום תכשירים רשומים 5. מתן פתרונות רגולטוריים והכרת הרגולציה המקומית על בוריה דרישות לתפקיד: 1. תואר ראשון ברוקחות /מדעי הטבע. 2. ניסיון של שלוש שנים לפחות ברישום תרופות …
דרוש/ה רוקח/ת למחלקת רישום רגולטורי לחברת תרופות באיזור המרכז. פרויקט שבו רוקחים/ות יהיו אחראיים על הכנה ועדכון של עלונים לצרכן ועלונים לרופא, עלונים לתכשירים גנריים ותכשירי מקור. בהתאם לתקנות ולרגולציה בישראל. הרוקחים/ות יצטרכו ללמוד ולהכיר את הרגולציה והתקנות של הכנה ועדכון עלונים של תכשירים רפואיים כולל הכרת מבנה תיק הרישום בישראל. עבודה מאתגרת …
טיפול בדיווחי תופעות לוואי על פי נהלי משרד הבריאות ובתאום עם דרישות החברות שאנחנו מייצגים. דרישות- • לפחות שנה ניסיון כרוקח/ת. • שליטה טובה מאוד /רמת שפת אם של אנגלית /עברית, במיוחד בכתיבת טקסטים • הקפדה בפרטים ודיוק בעבודה, מאורגן ומסודר • תקשורת בין אישית טובה מאוד
התפקיד כולל: אחריות על ניהול תהליכי מכירה מול לקוחות מוסדיים ופרטיים, החדרה של מוצרים וטכנולוגיות חדשות לשימוש. עבודה מול סגל רפואי ובחדרי ניתוח בבתי חולים ברחבי הארץ יכולת הנעה פנימית, מוטיבציה ומשמעת עצמית. – משרה מלאה ברחבי הארץ דרישות: – ניסיון במכירות מכשור רפואי בבית חולים ובחדרי ניתוח – חובה! – ידע …
תיאור: ניהול צוות בעל 4 מנהל פרויקטים במו”פ פרמצבטי. פיתוח פורמולציות / פיתוח מוצרים חדשים מהתחלה ועד למוצר הסופי. סביבת עבודה אינטנסיבית , עבודה על מספר פרויקטים במקביל, עמידה בלו”ז ובדרישות, ליווי מנהלי הפרויקטים בכל שלבי הפרויקט מתמיכה מדעית ועד פיתוח פורמולציה ותהליך, תמיכה בכתיבת דוחות מקצועיים להגשה עד לקבלת אישור הרשויות. משרה מלאה בירושלים …
התפקיד כולל: הצגת המערכת הרובוטית ניתוחית לצוות הרפואי, הדגמה והטמעה של הטכנולוגיה המתקדמת בעולם הרפואה. הנעה למכירות ויכולת שכנוע. ידע קליני וניסיון עבודה בסביבה מאתגרת ודינמית של חדרי ניתוח. עבודה מול רופאים ואנשי מקצוע מהטובים בתחומם. יכולת הנעה פנימית, מוטיבציה ומשמעת עצמית. – המשרה מלאה ומתמקדת בבתי חולים במרכז הארץ. – עמידה בנהלי עבודה וסטנדרטים …
תיאור: מנהל/ת פרויקטים בפיתוח התפקיד כולל-פיתוח מוצרים ייחודיים בעלי תרומה משמעותית לטיפול בחולים במגוון מחלות, העבודה דורשת ניסיון מוכח בניהול פרויקטים פרמצבטים, כולל מחקר, פיתוח ועבודת CMC וכן תכנון וניהול משאבים (לדוגמה זמן, עלויות, איכות) ועמידה בלוחות זמנים ע”פ גאנט מוגדר. העבודה דורשת אינטראקציה עם מגוון ממשקים בתוך הארגון כגון- רישום, ניסויים קליניים, פטנטים, איכות, …
התפקיד כולל: v אחריות למכירות חו”ג לפי יעדי המכירות שנקבעים ע”י החברה v אחריות לשימור מחזור מכירות מול מקבלי החלטות. v העבודה מתבצעת מול לקוחות בשטח כ80% וכ-20% עבודה משרדית. v בכפיפות למנהל יחידה עסקית חו”ג לפיתוח וייצור תרופות. דרישות התפקיד: v השכלה אקדמאית בתחום מדעי חיים (עדיפות לכימיה) v ניסיון מוכח במכירות (בתחום רלוונטי …
תיאור: לחברת תרופות דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים למו”פ. מהות התפקיד: פיתוח פורמולציות / פיתוח מוצרים חדשים מהתחלה עד למוצר הסופי. העבודה כרוכה באינטנסיביות מרובה, לחץ, מקצוענות, עבודה על מספר פרויקטים במקביל. עמידה בלו”ז ובדרישות, איסוף חומר ספרותי מדעי ועד ביצוע ניסויים בפועל וליווי התהליך עד לייצור שוטף. דרישות: תואר ראשון/שני במקצועות פרה רפואיים/ כימיה/רוקחות-חובה ניסיון קודם …
QA Associate Job Description: A full time Quality Assurance Associate to manage the documentation center and to review GMP records to ensure completeness, accuracy, and compliance with SOPs/regulations. Requirements: Duties & Responsibilities Review executed batch records and associated documentation for product clinical and commercial disposition. Review deviations, CAPAs, and change controls related to manufacturing operations …
איש/ת רישום תרופות לשוק ישראל דרישות: ניסיון של 3 שנים לפחות ברישום תואר ראשון או שני במדעי הטבע/רוקחות אנגלית ברמה מאוד גבוהה יחסי אנוש טובים
תיאור המשרה ותחומי אחריות: הכנה והגשת תיקי רישום מוצרי החברה לרשות הבריאות בארץ ובחו”ל מתן הכוונה ותמיכה רגולטורית לכל הגורמים בחברה בכל הקשור לתיקי הרישום השונים סקירת ואישור תהליכים, פרוטוקולים, נהלים ודו”חות הקשורים לפיתוח תהליכי ייצור, שינויים בייצור, ולידציות בחברה הכנת מסמכים התומכים בתיקי הרישום של מוצרי החברה, כמו הגשת שינויים לתיקי רישום בתהליך, שיטות …
עבודה בממשקים עם חברות בארץ ובחו”ל אחריות על שחרור אצוות של תכשירים לניסויים קליניים בישראל, הבטחת איכות התכשירים ועמידה בדרישות הרגולציה. סקירת מסמכי שחרור , אנליזה ותנאי שילוח ,ביצוע סקירה וניתוח חריגות ,הכנה והגשת תיקי אצווה ל QP דרישות: עבודת צוות, יחסי אנוש טובים, ירידה לפרטים, יכולת עבודה תחת לחץ, אסרטיביות, יכולת הנעת תהליכים ובקרה …
דרוש/ת רוקח/ת בתפקיד מפתח בתהליך הכנות רוקחיות בסביבה אספטית חובה רשיון רוקחות ישראלי! מסגרת התפקיד כוללת: • קבלת ובדיקת מרשמים רפואיים • הכנת מרשמי התרופות בהתאם למרשם • בדיקות איכות וחתימה על המרשם לאחר הכנתו • קישור תיאום ומתן ייעוץ רוקחי מקצועי ללקוחות פנים וחוץ • עבודה בסביבת חדר נקי כולל לבוש מתאים דרישות …
עבודה בממשקים עם חברות בארץ ובחו”ל אחריות על שחרור אצוות של תכשירים לניסויים קליניים בישראל, הבטחת איכות התכשירים ועמידה בדרישות הרגולציה. סקירת מסמכי שחרור , אנליזה ותנאי שילוח ,ביצוע סקירה וניתוח חריגות ,הכנה והגשת תיקי אצווה ל QP דרישות: עבודת צוות, יחסי אנוש טובים, ירידה לפרטים, יכולת עבודה תחת לחץ, אסרטיביות, יכולת הנעת תהליכים ובקרה …
לחברת מדיקל באזור טירת הכרמל, דרוש מנהל/ת תיקי לקוחות, העבודה כוללת מכירות שטח למרכזים רפואיים הטמעה, ליווי, הדרכה ומכירה של המוצרים בקרב הלקוחות בארץ. דרישות: נסיון במכירות בעולם הרפואי חובה (תועמלנות, מכירות ציוד רפואי)-חובה רקע רפואי (חובש /ת, פראמדיק /ית אח /ות)-יתרון תואר במדעי הרפואה/ טבע (ביולוגיה) /מנהל עסקים – חובה אנגלית ברמה גבוהה העבודה …
רוקח/ת למחלקת נרקוטיקה- במסגרת התפקיד- בקרת מלאי שוטפת עבודה לפי נהלי משרד הבריאות התנהלות שוטפת מול חברות התרופות טיפול באישורי ייבוא הזנת טפסי 29 ג בניית תיקי אצוות לשחרור למלאי סחיר דרישות התפקיד- ניסיון כרוקח/ת- חובה יכולת עבודה עצמאית בסביבה מרובת משימות יסודיות ותשומת לב לפרטים הקטנים שליטה בתכנות office מיקום המשרה- מודיעין ימי ושעות העבודה- …
התפקיד כולל ניפוק תרופות וקנביס למטופלים, יעוץ רוקחי, אחריות למשלוח תרופות ללקוחות לפי נוהל 126 ניהול מלאי תרופות, סמים וקנביס טיפול בפגי תוקף, החזרות והשמדות קיום כל הוראות החוק הנוגעות לבית המרקחת ולסמים מסוכנים תמיכה במשימות מחלקת רוקחות עבודה לפי נהלים ובכפוף למערכת האיכות ממשקים עם בית המחסר, ספקים, מטופלים ומשרד הבריאות דרישות : תואר ברוקחות …
ניהול מוצר- 1. בניית תשתית שיווקית למוצרי החברה עבור צוות הרפואי 2. השקה של מוצרים חדשים ו early access 3. ניהול קשר מקצועי רציף מול מובילי דעה בתחום 4. תמיכה בפעילות פיתוח עסקי ניהול צוות- 1. ניהול ישיר והובלת צוות של 4 תועמלניות 2. קביעת יעדים ומטרות לצוות, מתן כלים מקצועיים, ליווי בשטח, חניכה ומשוב …
Responsibilities: Managing Quality Complaints Supervising Packaging Adjustment Conducting quality Control of incoming shipments Overseeing Narcotics/Cannabis Management Overseeing Named Patient Products %2829%29 Orders Conducting routing of Returned, Rejected, Recalled Products Handling Temperature Excursions, Deviations, Change Control and SOPs Requirements: Bachelor%27s degree in Pharmacy and licensed by the Ministry of Health Experience as a licensed pharmacist with …
תיאור התפקיד: · ניהול פרויקטים של תיווי ואריזת מוצרים לניסויים קליניים (הבנת דרישות הלקוח, כתיבת פרוטוקולים/תוויות, מעקב אחר לוחות זמנים) · עבודה בתנאי GMP · ייעוץ רגולטורי ומקצועי ללקוחות · הדרכת התאמות אריזה בהתאם לרגולציה ולדרישות לקוח · ביצוע התאמות אריזה בהתאם לרגולציה ולדרישות לקוח · עבודת צוות לצד עבודה עצמאית דרישות התפקיד: · רישיון …
דרוש/ה מומחה/ית אפליקציה בתחום של מכשירי דיאגנוסטיקה הטמעת מערכות דיאגנוסטיקה מתקדמות במעבדות בכל רחבי הארץ. הדרכת המשתמשים וסיוע מדעי ואפליקטיבי , troubleshooting ליווי שוטף של הלקוחות ויצירת קשרים הדוקים עימם. המשרה היא משרת שטח ודורשת ביקורים שוטפים במעבדות בתי חולים וקופות חולים בכל רחבי הארץ. התפקיד אינו כרוך בביצוע מכירות דרישות: תואר שני מדעי החיים/טבע/ …
בניית תיקי אצוות לשחרור למלאי סחיר כולל פתיחת אצוות חדשות במערכת • התנהלות שוטפת מול חברות התרופות בכל הנוגע לתהליכי שחרור אצוות • שחרור תיקים של רוש דיאגנוסטיקה %28ממשק ZTR%29 • אישור מק”טים חדשים במערכת %28Priority%29 • העברת פגומים למחסנים רלוונטיים וחסימת אצוות • הפקת דוחות %28Mock recall, קרנטינה%29 • אישור הזמנות סמים • התפקיד …
תחומי אחריות אחריות על הכנה ועדכון של עלונים לצרכן ועלונים לרופא, עלונים לתכשירים גנריים ותכשירי מקור. בהתאם לתקנות ולרגולציה בישראל. הרוקח/ת יידרשו ללמוד ולהכיר את הרגולציה והתקנות של הכנה ועדכון עלונים של תכשירים רפואיים כולל הכרת מבנה תיק הרישום בישראל. דרישות: רשיון רוקחות – חובה נסיון של כשנה בעבודה בבתי מרקחת – יתרון נסיון בתחום …
לחברה בתחום התרופות דרוש איש/ת שיווק ומכירות ידע וניסיון בכימיה אורגנית אורנטציה מכירתית אנגלית ברמה גבוהה מאוד
למערך הרוקחות והבטחת האיכות דרוש/ה רוקח/ת . במסגרת התפקיד: • תשאול, ייעוץ וניפוק תרופות מבית המרקחת • תפעול תוכנית ניהול סיכונים לתרופה טרטוגנית • תמיכה במשימות נוספות במחלקה כגיבוי • תמיכה במשימות נוספות, כגון: כתיבת ועדכון נהלים, הדרכות, דיווח ומעקב אחר מדדים, תחקירים, ניהול סיכונים. דרישות התפקיד: • תואר ראשון ברוקחות + רישיון ישראלי לעסוק …
הפלטפורמה שלנו מבוססת ביג דאטה ובינה מלאכותית מאפשרת לך להגיע למהנדסים, מנהלים ועובדים מוכשרים הממתינים לראיון
אתוסיה, חברת משאבי אנוש בתחומי ההייטק והביוטק, המובילה
בתחומה בישראל. כבר קרוב לשני עשורים, מתמקדת החברה
ביצירת התאמות אופטימליות בין הזדמנויות תעסוקתיות לבין
השאיפות המקצועיות של אנשים. אנחנו “אנשים של אנשים” שרותמים
את הידע והניסיון שלנו לצד פלטפורמה טכנולוגית מתקדמת ביותר,
על מנת שנוכל לעזור לכמה שיותר אנשים למצוא את מקומם בעולם.
כל הזכויות שמורות לאתוסיה
Ethosia is a human resource leader in Israel’s high-tech and biotech fields. For the last two decades, we’ve been passionate about connecting people with purpose. Our specialized team of recruiters uses highly-accurate data, technology, and AI to match employment opportunities with people’s professional aspirations.
We harness our knowledge, expertise, and revolutionary platform to help as many people as possible find their place in the world. As mentors, partners, and dream-believers, we’re dedicated to empowering a workplace where everyone belongs.
All rights reserved to Ethosia.
