|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| מהות התפקיד: |
|
דרישות
השכלה: מהנדס מכונות/הנדסאי מכונות רצוי CQE
תעודת הסמכה סוקר בכיר
יכולת נתוח ובצוע תחקירי כשל
עבודה בסביבה ממוחשבת
אנגלית טובה
הבנה בתהליכי ייצור ובקורת איכות
יחסי אנוש מעולים
יכולת ניהול צוות |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| מהות התפקיד: |
|
קורת קבלה ואימות הרכש
- הכנת דוחות בחינה
- סקירת תהליכי איכות וייצור אצל יצרנים
- מעקב פעולות מתקנות/מונעות.
- מעקב וניתוח כשלים ופעולות שיפור אצל יצרנים.
- בקרת התאמות המוצרים לתקנים/דרישות הלקוח
דרישות:
השכלה: הנדסאי מכונות/אלק’/כימיה בעל השכלה בתחום בקרת איכות
ניסיון של 3 שנים לפחות כ בוחן איכות בתעשיית האלקטרוניקה / מכאניקה / אופטיקה
בעל /ת יכולת קריאה והבנת שרטוטים
שליטה בשיטות בחינה וציוד מדידה
שליטה בישומי אופיס
יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות ותחת לחץ
שליטה באנגלית (קריאה וכתיבה ברמה גבוהה), יתרון שפה נוספת
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| מהות התפקיד: |
|
התפקיד כולל:
• טיפול בתלונות לקוח
• טיפול בכיולי מכשירים
• עדכון נהלים
דרישות:
• תואר ראשון במדעים
• ניסיון באבטחת איכות במעבדה |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| מהות התפקיד: |
|
אחריות כוללת על מערכת האיכות של החברה ברמת הנהלים הטמעה/הבקרה השוטפת.
• יכולת לבצע ביקורת בתהליך וביקורת סופית למוצרי החברה עד לשליחה ללקוח.
• טיפול בחריגות- פתיחה של כל דוחות ה-MRB .
פתיחת תלונות ספקים, מעקב אחר תלונות ספקים עד לסגירת הנושא.
ריכוז וניתוח חריגות כולל פעולות מתקנות CAPA
איסוף ותוצאות בדיקות בביקורת קבלה, בתהליך בביקורת סופית- וניתוח סטטיסטי.
• ביצוע וליווי מבדקים פנימיים וחיצוניים- כמו כן אצל קבלני משנה.
• יכולת לבצע ביקורת פנימית. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| מהות התפקיד: |
|
אחריות לכל תחום האיכות בייצור באתר הייצור בכרמיאל
כפיפות ניהולית לCOO, כפיפות מקצועית לסמנכ"ל איכות ורגולציה.
MRB, טיפול בתקלות ותלונות, כתיבת נהלי עבודה, קבלת סחורה, תיקי מוצר, העברה מפיתוח לייצור
דרישות התפקיד:
3 לפחות שנים ניסיון בחברה למכשור רפואי – יתרון
תואר בהנדסת איכות, הנדסה מכאנית, מהנדס תעשיה.
ניסיון כמהנדס איכות עדיף עבור חברה שמיצרת מוצרים רפואיים.
ניסיון ב GMP
אבטחת איכות מול ספקים
הובלה של תיק מוצר ותיק טכני
ניהול QA של קליברציה
מעבר מפיתוח ליצור
ידע ב- MRB , טיפול בתקלות, טיפול בתלונות לקוח וכו
רצון לעבוד בסביבה מולטידיסיפינארית
אסרטיבי
יכולת גבוהה גבוהה בכתיבת נהלי |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| מהות התפקיד: |
|
A fast growing medical device company is looking for an experienced High Voltage Designer .
The QA/RA engineer will be a part of the R&D organization and responsible for supporting R&D project teams through the New Product Development process of medical devices. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| מהות התפקיד: |
|
הקמה ואחריות לתחום האיכות בחברה
ניסיון מתחום הפארמה או ביוטכנולוגיה
ידע בתחום GMP
ניסיון עם עבודה בחדרים נקיים
ואלידציות
כיולים של ציוד
תואר במדעי החיים |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| מהות התפקיד: |
|
תיאור התפקיד:
אחריות לפעילויות אבטחת האיכות בפרויקטים. השתתפות בהכנה ובקרה על ישומן של תכניות אבטחת איכות ואמינות בפרויקטים. ייצוג כלפי לקוחות וקבלני משנה בנושאי אבטחת איכות אמינות ובטיחות. ריכוז דיווחי איכות מהפרויקטים. הנחיה בהכנת תוכניות ניסויי אישור וקבלה לפרויקטים ופיקוח על ביצועם.
דרישות:
מהנדס/ת מכונות/אווירונאוטיקה או הנדסאי/ת מכונות/אלקטרוניקה ניסיון של 5 שנים לפחותמקצועי בפיתוח ו/או העברה לייצור -יתרון. הכרות טובה עם מתודולוגית הנדסת מערכת .
ניסיון בעבודה בפרויקטים רב דיסציפלינאריים . |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| מהות התפקיד: |
|
|
ניסיון כמנהל איכות ורגולציה מחברות מכשור רפואי |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| מהות התפקיד: |
|
ניסיון של 3-7 שנים כמהנדס/ הנדסאי אמינות/ איכות- חובה
ניסיון בהנדסת רכיבים והכרות עם דרישות האיכות והאמינות של מערכות/מכשור אלקטרוני
ניסיון בחברת הייטק גלובלית- יתרון
תואר ראשון ומעלה בהנדסת איכות/ אלקטרוניקה או תחומים מקבילים- חובה |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| מהות התפקיד: |
|
|
responsible to coordinate and support the development of a new product from the R&D stage through preclinical and clinical development and regulatory stages. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
פעולות 
תנאי השימוש